Mit Rat und Aufklärung helfen
Die Deutsche Morbus Crohn / Colitis ulcerosa Vereinigung (DCCV) e.V. ist der Selbsthilfeverband für die über 300.000 Menschen mit einer chronisch entzündlichen Darmkrankheit (CED) in Deutschland.
Unter dem Oberbegriff der chronisch entzündlichen Darmerkrankung werden vor allem zwei Erkrankungen zusammengefasst, der Morbus Crohn (MC) und Colitis ulcerosa (Cu). Beide können nach dem heutigen Erkenntnisstand nicht geheilt werden. Menschen mit CED sind vielfachen - körperlichen und seelischen - Belastungen ausgesetzt. Auch durch die Unwissenheit und das Unverständnis, die in der Öffentlichkeit einer nicht sichtbaren Behinderung entgegengebracht werden. "Unser oberstes Ziel ist es daher, Betroffenen bei der Bewältigung ihrer oft schwierigen Lebenssituation zu helfen", so Ditmar Lümmen, Bundesvorsitzender der DCCV e.V.
Wichtigste Aufgaben der DCCV e.V. sind Beratung und Information. Die Beratung erfolgt durch selbst betroffene Ehrenamtler aus den 13 Landesverbänden der DCCV e.V. sowie durch für die Beratung geschulte Mitarbeiter in der Bundesgeschäftsstelle. Neben der persönlichen Beratung und Unterstützung von Betroffenen sowie ihren Angehörigen vermittelt die DCCV e.V. z. B. Kontakte zu Selbsthilfegruppen, Ärzten, Pflegepersonal, Krankenhäusern und Kurkliniken.
Wichtig neben den Informationen zur Erkrankung sind sozialrechtliche Tipps: Bei Fragen oder Problemen mit Krankenkassen, Sozial- und Versorgungsämtern, Rentenversicherungsträgern oder Arbeitgebern, steht den Betroffenen der Arbeitskreis Sozialrecht zur Seite. Dessen Tätigkeit wird seit Anfang 2007 durch einen Rechtsschutz für Verfahren vor Sozialgerichten ergänzt.
Der besonderen Probleme von betroffenen Kindern nimmt sich die Kind-/ Elterninitiative der DCCV e.V. an: Sie vermittelt Kontakte zwischen Eltern, die Rat suchen oder Rat geben können. In weiteren Arbeitskreisen finden sich junge Erwachsene, Studenten und Betroffene mit Pouch, Stoma oder einer PSC zusammen.
Die DCCV e.V. unterstützt örtliche Selbsthilfegruppen und organisiert Fortbildungsveranstaltungen für Betroffene, Angehörige, Ärzte und Pflegepersonal. Durch seine Öffentlichkeitsarbeit informiert der Verband über die Krankheitsbilder und macht auf die besonderen Probleme der Betroffenen aufmerksam. In Verbindung mit den Dachorganisationen der Selbsthilfe engagiert sich die DCCV e.V. in der Gesundheitspolitik für die Wahrung der Interessen der CED-Betroffenen und anderer chronisch Kranker.
In Zusammenarbeit mit Wissenschaftlern und Pharmaunternehmen sowie durch eigene Forschungsförderung bemüht sich der Selbsthilfeverband um die Intensivierung der Forschung und gibt Anregungen für neue Forschungsschwerpunkte. Da Forschung dauerhafte und verlässliche Förderung benötigt, und die DCCV e.V. hierfür ihren Beitrag leisten will, wurde im Jahr 1996 die Deutsche Crohn/Colitis Stiftung ins Leben gerufen. Sie bietet die Gewähr dafür, dass die Aufgaben der DCCV e.V., und hier insbesondere die Unterstützung der Forschung, langfristig geplant und wahrgenommen werden können.
Zu vielen Themen bietet die DCCV e.V. schriftliche Informationen in Faltblättern und Broschüren an und insbesondere im Mitgliederjournal "Bauchredner", das vierteljährlich mit einer Auflage von 20.000 Exemplaren erscheint. Broschüren für Neubetroffene, Kinder bzw. Jugendliche informieren über die Krankheit, Faltblätter stellen den Verband und die Arbeitskreise dar, Nachdrucke der Schwerpunktthemen des "Bauchredner" bieten spezielle Informationen.
Eine weitere viel genutzte Informationsquelle ist der Internetauftritt www.dccv.de, der im Mai 2006 überarbeitet und mit einem neuen Mehrwertbereich für Mitglieder versehen, neu gestartet worden ist.Übrigens: Die 1982 gegründete DCCV e.V. wird ausschließlich von Betroffenen organisiert. Ordentliche Mitglieder können nur CED-Betroffene oder Eltern betroffener minderjähriger Kinder werden. Auch der ehrenamtlich tätige Vorstand besteht ausschließlich aus selbst Betroffenen.
DCCV e.V.
Paracelsusstr. 15 51375 Leverkusen
Telefon (0214) 87608-0
Telefax (0214) 87608-88
Internet: www.dccv.de
Als gemeinnütziger Verein anerkannt.
Vereinsregister Köln 8560
Unter dem Oberbegriff der chronisch entzündlichen Darmerkrankung werden vor allem zwei Erkrankungen zusammengefasst, der Morbus Crohn (MC) und Colitis ulcerosa (Cu). Beide können nach dem heutigen Erkenntnisstand nicht geheilt werden. Menschen mit CED sind vielfachen - körperlichen und seelischen - Belastungen ausgesetzt. Auch durch die Unwissenheit und das Unverständnis, die in der Öffentlichkeit einer nicht sichtbaren Behinderung entgegengebracht werden. "Unser oberstes Ziel ist es daher, Betroffenen bei der Bewältigung ihrer oft schwierigen Lebenssituation zu helfen", so Ditmar Lümmen, Bundesvorsitzender der DCCV e.V.
Wichtigste Aufgaben der DCCV e.V. sind Beratung und Information. Die Beratung erfolgt durch selbst betroffene Ehrenamtler aus den 13 Landesverbänden der DCCV e.V. sowie durch für die Beratung geschulte Mitarbeiter in der Bundesgeschäftsstelle. Neben der persönlichen Beratung und Unterstützung von Betroffenen sowie ihren Angehörigen vermittelt die DCCV e.V. z. B. Kontakte zu Selbsthilfegruppen, Ärzten, Pflegepersonal, Krankenhäusern und Kurkliniken.
Wichtig neben den Informationen zur Erkrankung sind sozialrechtliche Tipps: Bei Fragen oder Problemen mit Krankenkassen, Sozial- und Versorgungsämtern, Rentenversicherungsträgern oder Arbeitgebern, steht den Betroffenen der Arbeitskreis Sozialrecht zur Seite. Dessen Tätigkeit wird seit Anfang 2007 durch einen Rechtsschutz für Verfahren vor Sozialgerichten ergänzt.
Der besonderen Probleme von betroffenen Kindern nimmt sich die Kind-/ Elterninitiative der DCCV e.V. an: Sie vermittelt Kontakte zwischen Eltern, die Rat suchen oder Rat geben können. In weiteren Arbeitskreisen finden sich junge Erwachsene, Studenten und Betroffene mit Pouch, Stoma oder einer PSC zusammen.
Die DCCV e.V. unterstützt örtliche Selbsthilfegruppen und organisiert Fortbildungsveranstaltungen für Betroffene, Angehörige, Ärzte und Pflegepersonal. Durch seine Öffentlichkeitsarbeit informiert der Verband über die Krankheitsbilder und macht auf die besonderen Probleme der Betroffenen aufmerksam. In Verbindung mit den Dachorganisationen der Selbsthilfe engagiert sich die DCCV e.V. in der Gesundheitspolitik für die Wahrung der Interessen der CED-Betroffenen und anderer chronisch Kranker.
In Zusammenarbeit mit Wissenschaftlern und Pharmaunternehmen sowie durch eigene Forschungsförderung bemüht sich der Selbsthilfeverband um die Intensivierung der Forschung und gibt Anregungen für neue Forschungsschwerpunkte. Da Forschung dauerhafte und verlässliche Förderung benötigt, und die DCCV e.V. hierfür ihren Beitrag leisten will, wurde im Jahr 1996 die Deutsche Crohn/Colitis Stiftung ins Leben gerufen. Sie bietet die Gewähr dafür, dass die Aufgaben der DCCV e.V., und hier insbesondere die Unterstützung der Forschung, langfristig geplant und wahrgenommen werden können.
Zu vielen Themen bietet die DCCV e.V. schriftliche Informationen in Faltblättern und Broschüren an und insbesondere im Mitgliederjournal "Bauchredner", das vierteljährlich mit einer Auflage von 20.000 Exemplaren erscheint. Broschüren für Neubetroffene, Kinder bzw. Jugendliche informieren über die Krankheit, Faltblätter stellen den Verband und die Arbeitskreise dar, Nachdrucke der Schwerpunktthemen des "Bauchredner" bieten spezielle Informationen.
Eine weitere viel genutzte Informationsquelle ist der Internetauftritt www.dccv.de, der im Mai 2006 überarbeitet und mit einem neuen Mehrwertbereich für Mitglieder versehen, neu gestartet worden ist.Übrigens: Die 1982 gegründete DCCV e.V. wird ausschließlich von Betroffenen organisiert. Ordentliche Mitglieder können nur CED-Betroffene oder Eltern betroffener minderjähriger Kinder werden. Auch der ehrenamtlich tätige Vorstand besteht ausschließlich aus selbst Betroffenen.
DCCV e.V.
Paracelsusstr. 15 51375 Leverkusen
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derjens - 20. Mai, 17:00
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